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补天药业招聘
发布时间:2017-6-22 9:12:39 发布人:  浏览:681

信息注册专员(待遇标准:4000-6000  工作地点:长沙)
岗位要求:
1)药学、医学信息学、医药情报学、科技文献检索等医药相关专业毕业,本科及以上学历;
2)熟悉药品注册相关的法律法规、指导原则;有在大型药企2年以上从事信息或注册工作经历,懂数据库技术优先;
3)能灵活运用各种专业工具及时准确的查询到相关资料,具备较好英语阅读水平,能从文献中快速提取、总结、分析关键信息,并能进行书面翻译;
4)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。

岗位职责:
1)跟踪最新药物发展趋势,筛选立项信息,协助公司新项目的调研、评估论证;
2)定期查询、收集和整理国内外医药数据、医药文献和相关信息,撰写立项评估报告;负责药政及技术信息等的收集、整理和传达;定期对公司在研品种及目标品种的专利及其他信息进行跟踪;

3)根据公司未来发展要求,协助设计信息数据库;
4)从注册角度参与产品研发,并对研发和生产中出现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持;
5)跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,和省FDA及CFDA药品注册部门保持互动,及时解决或反馈该过程中出现的问题。

 

中药研发专员(待遇标准:4000-6000 工作地点:长沙)

岗位要求:

1中药学、中药制剂、制药工程等药学相关专业,本科及以上学历;

2熟悉中药常规剂型(颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸等)制剂工艺的操作,熟悉制剂相关仪器设备使用;

32年以上制剂研究相关工作背景,有中药制剂研发经验者优先; 

4了解制剂工艺的放大及不同工艺和工艺参数对制剂的影响;

5乐于药品研发,忠于企业;吃苦耐劳,能承受工作压力,主动性强,具有良好的团队合作精神和职业道德。

 

岗位职责:

1、检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,协助进行方案设计; 

2在主管指导下,进行提取工艺研究、制剂工艺研究以及工艺优化、工艺验证,生产工艺交接等工作; 

3配合完成中试工艺放大,为质量研究、药理毒理研究提供合格样品;

4按要求撰写原始记录,协助完成技术资料及相关申报资料;

5熟练使用、维护、管理制剂相关仪器设备,完成领导安排的其他工作

 

学术推广专员(待遇标准:4000-6000 工作地点:长沙)

职位描述
1、负责区域内学术推广活动的策划、执行与跟进;
2、协助招商大区经理开发医院;
3、标杆医院、标杆代表商打造;
4、突发事件协助处理.

职位要求:
1、本科学历,医学、药学等相关专业;
2、男女不限,形象好、气质佳,沟通与培训能力强;
3、2年以上医药企业市场学术经验,特别优秀的应届毕业生亦佳;
4、具有较强的分析问题及解决问题能力;
5、能独自出差。

有意者请将简历发送至邮箱123077749@qq.com(补天药业李女士),我们会在第一时间回复您。